如图示，肌松药的作用部位可为（）。https://assets.asklib.com/psource/2015112917032229827.jpg

A . A．呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应 B . B．呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复 C . C．PC0上升可增强加拉碘铵阻滞作用 D . D．PC0上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应 E . E．以上全部正确

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . 呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应 B . 呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复 C . PC0 上升可增强加拉碘铵阻滞作用 D . PC0 上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应 E . 以上全部正确

A . 有镇静作用和镇痛作用 B . 有镇静作用，无镇痛作用 C . 无镇静作用和镇痛作用 D . 无镇静作用，有镇痛作用 E . 镇痛作用弱

A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N 胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长 B . 化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同 C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间 D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗 E . 非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快

A . 与N 胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性 B . 与N 胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性 C . 与N 胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用 D . 与N 胆碱受体结合，阻止神经传导 E . 与神经膜结合，抑制递质释放

A . 激动N 受体 B . 激动N 受体 C . 增强胆碱酯酶活性 D . 阻滞N 受体 E . 阻滞N 受体

A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N 胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

A . 正确 B . 错误

A . A．筒箭毒碱 B . B．新斯的明 C . C．抗胆碱酯酶药 D . D．乙酰胆碱 E . E．阿托品

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N 胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

A . 肌肉 B . 脊髓 C . 运动神经末梢 D . 神经-肌肉接头 E . α运动神经元

A . 筒箭毒碱 B . 新斯的明 C . 抗胆碱酯酶药 D . 乙酰胆碱 E . 阿托品

A . 正确 B . 错误

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . 肌肉 B . 脊髓 C . 运动神经末梢 D . 神经-肌肉接头 E . α运动神经元

A . 接头前膜 B . 接头后膜 C . 离子通道 D . N胆碱能受体 E . 毒蕈碱样受体

A . 有镇静作用和镇痛作用 B . 有镇静作用，无镇痛作用 C . 无镇静作用和镇痛作用 D . 无镇静作用，有镇痛作用 E . 镇痛作用弱