液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，将样品采集到具塞硬质玻璃瓶中，装满不留气泡，置于0－4度冰箱内保存，7d萃取。
测定水中苯并芘时，水样采集后在现场立即萃取最好。若送到实验室萃取，应该用有金属衬里的玻璃瓶装水样，放于暗处低温保存。其他可用的保存方法是（）
测定水中苯并芘时，水样采集后在现场立即萃取最好。若送到实验室萃取，应该用有金属衬里的玻璃瓶装水样，放于暗处低温保存。其他可用的保存方法是（）。
采集的样品在运输和贮存过程中都应避光，当气温高于30℃时，采样后如不能当天测定，可将样品溶液贮于冰箱中。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，采集后的水样应在（）d内进行萃取，（）d内完成分析。
采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时，水样采集后，可放置于硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶内低温0～4℃避光保存，保存期限为（）d。
计算题： 取水样500ml，经萃取后定容至50.0ml，取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg/L，另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg/L，分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。
计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调节PH后，分别用100ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，在进样量为10ul时，检测到苯胺为5.3ng，试计算水中苯胺浓度。
采集吡啶样品后的吸收液，用二硫化碳萃取两次，不用添加其他物质。
乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并I叫芘时，水样采集后应于（）h内用环己烷萃取，萃取液可放入冰箱中保存。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，水样采集后，应置于4度冰箱中保存，并在（）内进行萃取。
测定污水含油时使用汽油萃取水样，若上层萃取液浑浊，应加入（），脱水后再进行比色测定。
测定石油类和动植物油时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油等非极性物质。
GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时，样品必须在4℃冷藏并在（）d之内完成萃取，萃取液在-10℃以下避光保存（）d之内完成分析。
计算题： 取水样500m1，经萃取后定容至50．0m1，取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为45.2mg／L，另25.0ml经硅酸镁吸附后测得萃取液中石油类的浓度为33.8mg／L，分别计算该水样中石油类和动植物油的浓度。
液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，将样品采集到具塞硬质玻璃瓶中，装满不留气泡，置于0～4℃冰箱内保存，7d内萃取。
计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调节pH后，分别用100m1二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0m1，在进样量为10μl时，检测到苯胺为5.2ng，试计算水中苯胺浓度。
测定海水中油类样品，采样后应在（）h内萃取，萃取液避光贮存于5℃±2℃冰箱内，有效期为（）d。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，水样采集后，应置于4℃冰箱中保存，并在（）内进行萃取。
用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）
气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。
用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）。
根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971―1988），样品采集完毕后，滤膜送回实验室，应低温保存，7d内萃取，萃取液10d内分析完毕。
