已知电对Ce4+/Ce3和Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别是1.44V和0.68V，反应Ce4++Fe2+→Ce3++Fe3+的标准电极电位是（）
温度大于570度时，铁矿石中Fe2O3→Fe3O4→FeO→Fe的还原，分解压力与还原性分别是（）。
已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为()
在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)()
15.将反应Fe2++Ag+Fe3++Ag组成原电池，下列哪种表示符号正确的是( )A. (－)Pt|Fe2+，Fe3+||Ag+|Ag（+） B. (－)Cu|Fe2+，Fe3+||Ag+|Ag（+）C. (－)Ag|Fe2+，Fe3+||Ag+|Ag（+） D. (－)Pt|Fe2+，Fe3+||Ag+|Cu（+）/js/editor20150812/themes/default/images/spacer.gif
已知ψӨ (Fe3+/Fe2+) =0. 77 V , ψӨ (Cu+/Cu) =0.52 V，在标准状态下，下列关于反应:Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu+ 的说法哪一个正确？
已知ψϴ(I2/I-)=0.53V， ψϴ(Fe3+/Fe2+)=0.77V，反应 I-+Fe3+→I2+Fe2+ 的电池电动势E的大小及反应方向为
由电对Fe3+/Fe2+，Ag+/Ag组成的原电池，电池符号可表示为：(-) Fe3+(c1) | Fe2+(c2) || Ag+(c3) | Ag (+)
已知EΘ(Fe3+ / Fe2+)＝＋0.77 v，EΘ(Fe2+ / Fe)＝－0.44 v，则EΘ(Fe3+ / Fe) 的值为
Ni2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Cra3+能在氨水中形成氨合物的是_________。
Co2+、Ni2+、Mn2+水合离子半径大小次序是（)。A．CO2+＞Ni2+＜Mn2+B．Co2+＜Ni2+＜Mn2+C．Ni2+＜Co2+＜Mn2
已知，则下述反应Ce4++Fe2+====Ce3++Fe3+的平衡常数lgK=______，化学计量点电势为______V，c（Fe3+)/c（Fe2+)=__
设计方案分离Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Co2＋，Ni2＋。
由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池，已知φ MnO4-/Mn2+，φ Fe3+/Fe2+，则电池反应的产物为（）
7、在含有 Fe3+ 和 Fe2+ 的溶液中，加入下述哪种溶液，Fe3+/Fe2+ 电对的电势将升高（不考虑离子强度的影响）？
增加溶液的离子强度，Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入PO43-后Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入F后Fe3+／Fe2+电对的电势________________，若加入1，10-邻二氮菲后，Fe3+／Fe2+电对的电势________________。
用色谱法分离Fe3+，Co2+，Ni2+。以正丁醇-丙酮-浓HCl为展开剂，若展开剂的前沿与原点的距离为13cm，斑点中心与原
Fe3+和Fe2+共存时，要对其进行分别测定可采用配位滴定和氧化还原滴定。
写出下列电池的电极和电池反应式，并计算在25℃时各原电池的电动势： （1）Zn | Zn2+（a=0.01) || Fe2+（a=0.001)，Fe3+（a=0.1) | Pt （2）Pt | H2（1.5p ) | HCl（b=0.1 mol·kg-1) | H2（0.5p ) | Pt （已知Eθ（Zn2+|Zn) = -0.7628 V，Eθ（Fe3+，Fe2+|Pt) = 0.771 V）
【单选题】已知φΘ（Fe3+/Fe2+)＞φΘ（I2/I-)，则标准状态下在 Fe3+/Fe2+ 和 I2/I- 两个电对中，较强的氧化剂是：
有电对H＋／H2，Fe3＋／Fe2＋，[MnO4]－／[MnO4]2－，Zn2＋／Zn，CuBr／Cu，Ag2O／Ag。（1)分别写出上面电对作为正电极和负电极时在电池符号中的表示方法。（2)选用上面的电对，任意组成两种合理的原电池，分别用电池符号表示。利用标准电极电势表的数据计算电池的电动势并写出其电动势的能斯特方程。
Fe3+盐比Fe2+盐稳定。（)
已知298K时，将反应Fe＋2Fe3＋=3Fe2＋组成原电池，已知标准电极电势（Fe3＋／Fe2＋)=0.771V和（Fe2＋／Fe)=－0.440V，则下列说法错误的是（)。
对于电对Fe3+/Fe2+，加入NaF后，Fe2+的还原能力将（）
