关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）

A .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710140928784.gif B .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710141148309.gif C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710141963446.gif D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710142490249.gif E .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710142756814.gif

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 该图若为减数分裂，则cd期的细胞都含有23对同源染色体 B . 该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期 C . 该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc时期 D . 该图若为有丝分裂，则ef期的细胞都含两个染色体组

A . 口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值 B . 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 C . 尿液pH的变化对其排泄量影响不大 D . 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除 E . 水杨酸与血浆蛋白结合率高

A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCOCP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO）下降

A . 每个时间点不少于3只动物 B . 整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上 C . 若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20 D . 完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相 E . 至少应设置高、中、低3个剂量组 F . 给药途径和方式尽可能与临床用药一致

A . CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 B . VLDL运输内源性胆固醇 C . LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 D . HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 E . FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分

A . 植入剂因为需要植入体内，所以其辅料必须可降解 B . 植入剂可以随时终止给药 C . 植入剂应当进行无菌检查 D . 植入剂具有靶向作用 E . 植入剂需要严封贮存

A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO ）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCO CP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO ）下降

A . 一般采用成年、健康动物 B . 首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致 C . 尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样 D . 创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验 E . 一般受试动物采用雌、雄各半 F . 口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

A . 可经乳汁分泌 B . 肌注吸收慢而不规则 C . 血浆半衰期为8小时 D . 代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用 E . 肝功能障碍时半衰期延长

A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C . 首关效应不影响药物的生物利用度 D . 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

A . 对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验 B . 药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物 C . 血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等 D . 平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短 E . 药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量 F . 胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

A . 由于肝合成胆固醇峰期多在夜间，故他汀类药物宜晚上给药 B . 利尿药宜清晨服用，以避免夜间尿量过多，影响休息和睡眠 C . 赛庚啶19：00给药较7：00疗效维持时间长 D . 铁剂19：00给药较7：00吸收率增加1倍 E . 抑郁症表现为暮轻晨重，故氟西汀、帕罗西汀等在清晨服用疗效最好

A . 该图若为减数分裂.则cd期的细胞都含有23对同源染色体 B . 该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期 C . 该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc时期 D . 该图若为有丝分裂，则ef期的细胞都含两个染色体组

A . A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B . B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C . C、消除速度常数与给药剂量有关 D . D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E . E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

A . 从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合 B . 进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白（CP），其具有氧化酶的活性，呈深蓝色 C . 循环中的铜绝大多数结合在CP上，约70%CP存在于血浆中，其余在血管外 D . 铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成 E . 剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

根据下面选项，回答下列各题 A．<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/3525001-3528000/78e1d8a9ec91e3a39920143c6176c38c.jpg' />B．<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/3525001-3528000/8a3584d6491f580d512e33e6b81ec80c.jpg' />C．<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/3525001-3528000/4a1d7b39241cf77b20a4dfbe2d192a9c.jpg' />D．<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/3525001-3528000/e0ce0272dcfb1596e49c11219c60d707.jpg' />E．<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/3525001-3528000/a4ca98e906128a59a5d1fa9d1599817d.jpg' />单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化的关系式