关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是（）

A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

A . 代谢性酸中毒和代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒和代谢性碱中毒，临床上均可有HCO -的升高 C . 代谢性酸中毒和呼吸性酸中毒，临床上均可有pH值下降 D . 代谢性碱中毒和呼吸性酸中毒，临床上均可有CO 结合力升高 E . 代谢性酸中毒和呼吸性碱中毒，临床上均可有HCO -下降

A . 人体的新陈代谢，包括合成代谢和分解代谢 B . 一般人体发热时，基础代谢力降低 C . 基础代谢力随性别、年龄、体格不同而变化 D . 甲状腺功能亢进者基础代谢率高 E . 能量代谢受肌肉活动、环境温度、食物等影响

A . 口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值 B . 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 C . 尿液pH的变化对其排泄量影响不大 D . 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除 E . 水杨酸与血浆蛋白结合率高

A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCOCP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO）下降

A . 直接测热法是测定受试者发散的总热量 B . 间接测热法的依据是化学反应的定比定律 C . 双标记水法可测定人体在自由活动状态下的能量消耗 D . 简化方法测得的能量代谢数值与经典测算方法相差10%左右 E . 机体总产热量可以通过CO产生量、耗氧量和尿氮排出量间接求得

A . 盐酸可以促进铁游离，有利于铁的吸收 B . 草酸可与铁结合成难溶沉淀，不利于铁的吸收 C . Fe 比Fe 溶解度大，故Fe 较易吸收 D . 溶解状态的铁才能被肠吸收 E . 由于铁的减少引起的贫血是低色素小细胞性贫血

A . A．生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C．P450酶对底物具有高度的选择性 D . D．有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E．P450酶的活性个体差异较大

A . CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式 B . VLDL运输内源性胆固醇 C . LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇 D . HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝 E . FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分

A . 对体内非营养物质的改造 B . 使非营养物生物活性降低或消失 C . 可使非营养物溶解度增加 D . 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外 E . 结合反应主要在肾脏进行

A . 对体内非营养物质的改造 B . 使非营养物生物活性降低或消失 C . 可使非营养物溶解度增加 D . 使非营养物从胆汁或尿液中排出体外 E . 结合反应主要在肾脏进行

A . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有血钾过低 B . 代谢性酸中毒、代谢性碱中毒，临床上均可有（HCO ）的升高 C . 代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒，临床上均可有pH下降 D . 代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，临床上均可有PaCO CP的升高 E . 代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒，临床上均可有（HCO ）下降

A . 可经乳汁分泌 B . 肌注吸收慢而不规则 C . 血浆半衰期为8小时 D . 代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用 E . 肝功能障碍时半衰期延长

A . 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B . 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C . 首关效应不影响药物的生物利用度 D . 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E . 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

A . A．血／气分布系数小，易进入脑组织 B . B．血／气分布系数大的药物易排出体外 C . C．脑／血分布系数小，易进入脑组织 D . D．脑／血分布系数大，易进入脑组织 E . E．最小肺泡浓度实际上等同于ED50的概念

A . 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度 B . 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除 C . 药物吸收越快曲线下面积越大 D . 药物吸收越快峰值浓度出现越快 E . 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

A . 丁物质既是酶③催化生成的产物，也是酶③反馈抑制物 B . 戊物质通过与酶④结合导致酶④结构改变而是其失去活性 C . 当丁物质和戊物质任意一种过量时，酶①的活性都有受到抑制 D . 若此代谢的终产物不断地排出菌体外，则可消除丙物质对酶①的抑制作用

A . A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B . B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 C . C、消除速度常数与给药剂量有关 D . D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E . E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

A．胰岛素分泌增加 B．胰高血糖素分泌增加 C．脂肪动员加强 D．酮体生成增加 E．糖异生加强