为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
阿司匹林片规格为O.39，含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95％，l05％，现用氢化钠滴定液(0.1mol／L)滴定本品一片，应消耗滴定液体积为（）
维生素C注射液含量的测定： 取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。 计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。维生素B1原料药的含量测定方法是（）
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。每片中应含有维生素B1为（）
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为（）
制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）
以EDTA法测定某试样中MgO（其摩尔质量为40.31g/mol）含量，用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%，试样溶解后容成250ml，吸取25ml进行滴，则试样称取量应为：（）
一种标示重量为10g的黑膏药，其重量差异限度为（）
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
◑对于制剂，含量(效价)的限度一般表示为( )◑A.效价单位◑B.有效物质的百分数(％)◑C.标示量◑D.含量占标示量的百分率(%)◑E.有效物质的重量
容出度测定结果除另有规定外，限度（Q)为标示含量的70%。（)
以有效组分制备的中药注射剂，在测定其总固体量（mg/ml）基础上，明确成分的含量总和应不低于总固体量的（）
某内含多件同种预包装食品的大包装食品，标示为净含量：2㎏（10*0.2㎏）（）
药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）
配制10%葡萄糖注射液，其含量应为标示量的95.0%~105.0%。下列含量符合规定的是（）
（）含量符合标示量的程度
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
