首关消除

A . A．普萘洛尔 B . B．利多卡因 C . C．卡马西平 D . D．硝酸甘油 E . E．吗啡

A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 静脉注射后 D . 皮下注射后 E . 舌下给药后

A . 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B . 药物与机体组织器官之间的最初效应 C . 肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D . 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E . 舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少

A . A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B . B．进入血液与血浆蛋白结合而失活 C . C．经胃时被胃酸破坏 D . D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E . E．不易被胃肠黏膜吸收

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . A．排泄迅速 B . B．生物利用度小 C . C．效能低 D . D．治疗指数小 E . E．安全范围大

A . 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B . 硝酸甘油舌下给药，自口腔黏膜黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 C . 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D . 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 E . 以上都是

A . 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B . 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降 C . 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D . 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

A . 口服给药 B . 静脉注射 C . 舌下含服 D . 经皮给药 E . 吸入给药

A . A．直肠给药 B . B．舌下给药 C . C．静脉给药 D . D．喷雾给药 E . E．口服给药

A . 普萘洛尔口服 B . 硫酸镁注射液静滴 C . 硝酸甘油片舌下含服 D . 氯霉素眼药水滴眼 E . 利多卡因气雾剂

A . A．硝酸甘油 B . B．甲基睾丸素 C . C．吗啡 D . D．维拉帕米 E . E．阿托品

A . 口服给药后 B . 吸入给药后 C . 舌下给药后 D . 静脉注射后 E . 皮下注射后

A . A．静脉注射给药 B . B．口服给药 C . C．舌下给药 D . D．肌肉注射给药 E . E．呼吸道给药

A . A．效价低 B . B．生物利用度低 C . C．治疗指数低 D . D．活性低 E . E．排泄快

A . 口服给药 B . 肌肉注射 C . 静脉注射 D . 经皮给药

A . A．胃酸对药物的破坏 B . B．肝脏对药物的代谢 C . C．药物与血浆蛋白的结合 D . D．胃肠粘膜对药物的灭活 E . E．肾脏对药物的排泄