凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）
在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）
溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。
药典中规定的溶出度测定法有（）。
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。
凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
崩解时限检查法的实验温度为（），溶出度检查法的实验温度为（），折光率测定、旋光度测定法的实验温度为（），炽灼残渣检验法的实验温度为（），如果将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼残渣检查温度必须控制在（），砷盐检查法应在（）水浴反应45分钟。
溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
溶出度检查符合下述条件之一者，可判为符合规定。
溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速度
药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法不需要进行验证（）
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行装量差异的检查。()
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
