确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件是谁的职责？
确保关键设备经过确认是谁的职责？
确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？
确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据是谁的职责？
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？
确保完成产品质量回顾分析是谁的职责？
批准并监督委托生产是谁的职责？
确保完成自检是谁的职责？
确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理是谁的职责？
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告是谁的职责？
确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理是谁的职责？
确保完成各种必要的验证工作是谁的职责？
确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态是谁的职责？
确保对护理服务单元和护理整体服务质量进行连续的评价和改革是谁的职责（）
确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程是谁的职责？
确保完成所有必要的检验是谁的职责？
确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量是谁的职责？
确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容是谁的职责？
确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容是谁的职责？
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容是谁的职责？
参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动是谁的职责？
申请人在完成完成商业规模生产工艺验证工作后，可以提出药品上市许可申请。（）
