药品监督管理行政机构包括（）
《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。
互联网药品信息服务资格证书由省、自治区、市（食品）药品监督管理局向对本辖区内符合申请条件的企业核发。
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?
县级以上地方卫生计生行政部门应当加强对本辖区职业健康检查机构的监督管理。监督检查主要内容包括（）
医疗机构按照有关规定，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、药师经考核合格后取得这两类药品的（）。
新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。
医疗机构按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得这两类药品的（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
哪个部门负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处（）
地方各级食品药品监督管理部门投诉举报机构负责本行政区域的食品药品投诉举报管理的具体工作，主要履行下列()职责。
新《药品管理法》明确,哪种情况要问责药品监督管理部门？（)
其药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品，依据《药品管理法》第75条的规定，其所在的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得，并（）
新《药品管理法》明确，上市许可持有人对药品什么过程的质量管理不用负责？（)
新《药品管理法》明确，上市许可持有人对药品（)过程的质量管理负责。
能够依法对国家储备药品，药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的机构是（）
市级或以上海事管理机构应当对本辖区取得《海事行政执法证》的人员进行年度法制培训，不包括取得《海事行政执法证》但不在执法岗位人员（）
2018年3月的国务院机构改革，将国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理总局、国家发展和改革委员会和商务部的相关职责合并后，组建了国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。关于该机构，下列哪个说法正确？（）
某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处别决定不服，欲申请行政复议，受理该行政复议申请的机关可以是（)。
县级以上地方食品药品监督管理部门对本行政区域的食品安全监督管理工作负责。（)
临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和药品监督管理部门有关要求的执行情况。（)
下列不属于药品监督管理行政机构监督管理的是（）。
