一般二苯并噻吩（DBT）的加氢脱硫反应动力学反应速率方程可表示为：rHDS=k*KDBT/（1+kDBT*PDBT+KH2SPH2S）*KH*PH/（1+KHPH）k为速率常数。K为吸附平衡常数，P为分压，此方程式说明（）。
某反应的速率常数是k=4.62×10-2s-1，则反应掉3/4，所需时间为（）。
某反应在恒温恒压下进行，当加入催化剂时，反应速率明显加快。若无催化剂时反应平衡常数为K，活化能为E，有催化剂时反应平衡常数为K’，活化能为E’。则存在下述关系（）。
当反应速率常数k的单位为dm3•mol−1•s−1时，反应是（）。
某反应在500k时，测得其速率常数为0.0462/min，反应物的初始浓度为0.1mol·dm-3,该反应的半衰期为
某反应速率常数与各基元反应速率常数的关系为k=k2(k1/2k4)1/2,则该反应的表观活化能Ea的关系是
某反应的活化能Ea=250kJ·mol-1，反应温度从300K升高到310K，速率常数k将增加______倍。
若反应速率常数k的单位为[浓度]·[时间]-1，则该反应为 （A) 三级反应 （B) 二级反应 （C) 一级反应 （D) 零
46、某反应的反应物浓度加大，反应速率加快，所以反应速率常数增大。
温度为500K时,某理想气体恒容反应的速率常数则此反应用压力表示的反应速率常数k<sub>p</sub>=（).
某反应速率常数k=2.31×10－2mol－1·dm3·s－1，反应起始浓度为1.0mol·dm－3，则其反应半衰期为（)
在298.15K时，NaOH与CH3COOCH3皂化反应为二级反应（设NaOH与CH3COOCH3的初始浓度相等)，其速率常数k1， NaOH与CH3COOC2H5皂化反应的速率常数k2，它们的关系为k1=2.8k2，试问在相同条件下，当有90%的CH3COOCH3被分解时，CH3COOC2H5分解了
1、若反应 A + B == C +D 正逆向均为二级反应， 则平衡常数 K 与正逆向速率常数k+ , k- 间的关系为：
某反应在800K时反应速率常数为5.02X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,400K时反应速率常数为2.51X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,求该反应的活化能.
某一级反应A→B在一定温度范围内，其速率常数与温度（K)的关系为求：（1)反应的表观活化能与指前因
某反应的速率常数为4.62*10-2 min-1, 其反应物的初始浓度为0.1 mol.dm-3，则反应的半衰期t1/2为（）
298.15K,气相反应2A→B+C.反应前A的浓度为c<sub>A.o</sub>,速率常数为k,反应进行完全（即c<sub>A</sub>=0)所需时间为t<sub>m</sub>,且t<sub>m</sub>=c<sub>A.o</sub>/k,则此反应的级数必为（).
N2O3 的分解反应 N2O3 （g) → NO2 （g) ＋ NO （g)是一级反应，反应速率常数 k ＝ 3.2×10－4 s－1 。若初始浓度 [N2O3]＝1.00 mol·L－1 ，则N2O3浓度减至 0.125 mol·L－1 需 （）小时。
某液相一级不可逆反应（反应速率常数为k)在体积为VR的全混釜中进行，已知进料空间时间为τ，如果将出口物料的一半进行循环，新鲜物料相应也减少一半，出口物料的转化率和产物生成速率如何计算？
某反应的速率常数k为0.107 min-1,则反应物的浓度从1.0 mol.dm-3变化到0.7 mol.dm-3和浓度从0.01 mol.dm-3变化到0.007 mol.dm-3所需时间的比值为（）
34、某复杂反应的表观速率常数k与各基元反应速率常数之间的关系为 k=k2（k1/2k4)2，则表观活化能Ea与基元反应活化能之间的关系为（）
某反应活化能为180kJmol<sup>-1</sup>,800K时反应速率常数为k<sub>1</sub>求k<sub>2</sub>=2k<sub>1</sub>时的反应温度。
某复合反应的表观速率常数k与各基元反应的速率常数之间的关系为,则表观活化能E与各基元反应活
反应速率常数k与反应物A的浓度无关。
