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一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）
A . 46XX，-22，+t（21q；22q）
B . 46XX，-21，+t（21q；22q）
C . 46XY，-21，+t（21q；22q）
D . 46XX，-14，+t（14q：2lq）
E . 46XY，-14，+t（14q：2lq）
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若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
A . A.0
B . B.25%
C . C.50%
D . D.75%
E . E.100%
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患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
A . 46，XX
B . 45，XX，-21，+t（14q21q）
C . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q）
D . 46，XX，-14，+t（14q21q）
E . 46，XX，-21，+t（14q21q）
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21-三体综合征母亲D/G易位者，再发风险率为1%；父亲D/G易位者，再发风险率为4%。()
A . 正确
B . 错误
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
A . 正确
B . 错误
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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A . 46，XX
B . 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D . 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）
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G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
A . 47，XX（或YY），+21
B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C . 46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）
D . 46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
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D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
A . 46，XX
B . 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C . 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D . 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E . 45，XX，-21，+t（14q，21q）
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21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
A . A．47，XY(XX)，+21
B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21
C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为（）
A . 1％
B . 4％
C . 10％
D . 20％
E . 100％
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21／21易位携带者，其下一代的患病率为（）标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）母方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）父方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）
A . 1％
B . 2％
C . 4％
D . 10％
E . 100％
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下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
A . A．47．XXY
B . B．46．XX
C . C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)
D . D．45，XX，-22，-21，+t(22q21q)
E . E．45．XO
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D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是（）
A、46,XY(或XX), -13,+t(13q21q)
B、46,XY(或XX), -14,+t(14q21q)
C、46,XY(或XX), -15,+t(15q21q)
D、46, XY(或xx), -21,+t(21q21q)
E、46,XY(或XX), -22,+t(21q22q)
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患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为（）
A . 10%
B . 20%
C . 1%
D . 100%
E . 50%
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女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
A . A．46xy，-14，+t(14q21q)
B . B．46xx，-14，+t(14q21q)
C . C．46xy，-21，+t(21q22q)
D . D．46xx，-21，+t(21q21q)
E . E．46xx，-22，+t(21q22q)
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若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）
A . 100％
B . 25％
C . 50％
D . 75％
E . 0
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患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，母亲为D/G平衡易位，则第二胎的患病风险率为（）
A . 10%
B . 20%
C . 1%
D . 100%
E . 50%
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（2006）D／G易位型21-三体综合征最常见的核型是
A.46,XY（或XX）,-13,+t（13q21q）
B.46,XY（或XX）,-14,+t（14q21q）
C.46,XY（或XX）,-15,+t（15q21q）
D.46,XY（或XX）,-21,+t（21q21q）
E.46,XY（或XX）,-22,+t（21q22q）
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21-三体综合征D/G易位型核型A．B．C．D．E．
21-三体综合征D/G易位型核型E．
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21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
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患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
A．1%
B．10%
C．4%
D．20%
E．100%
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先天愚型的核型主要为（)A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体
先天愚型的核型主要为()
A、标准型21-三体
B、D/G易位型21-三体
C、G/G易位型21-三体
D、嵌合型21-三体
E、18-三体型
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小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
A．l00%
B．20%
C．5%
D．10%
E．50%
