由于染色体易位导致肿瘤发生的机制之一是，结构改变的癌基因与其他基因形成了（）
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
慢性淋巴细胞白血病常见染色体易位是（）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
染色体易位包含简单易位和（）。
小麦易位系只导入异种属的含有有利基因的染色体片段，而且遗传稳定，最能满足育种的需要。易位既可以自然发生，也可以人工诱发。
易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。
在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）
Ewing肉瘤/PNET特征性的染色体易位是（）。
属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
易位是由于两条染色体断裂片段错接形成,这两条染色体是（ ）。
易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（ ）
下列染色体结构变异的应用中，没有易位的是：（ ）
染色体易位引起的肿瘤是通过：
滤泡性淋巴瘤常见的染色体易位是t(14;18)。（）
滤泡性淋巴瘤常见的染色体易位是 t(11;18)。（）
一个常染色体平衡易位携带者的最常见的临床表现是：（)
2、玉米染色体发生相互易位后，产生的子代是（）。
