美拉德反应在酸性和碱性介质中都能进行，但在碱性介质中更容易发生，一般是随介质的ph值升高而反应加快，因此高酸性介质不利于美拉德反应的进行。（）
已知Eө（Cu2+/Cu+）＜Eө（I2/I-），但Cu2+能与反应生成I2和CuI（s），为什么？
在2Cu2+＋4I-=CuI↓＋I2中，Eθ（I2/2I-）=0.54V，Eθ（Cu/CuI）=0.86V，Eθ（Cu2+/CuI）>Eθ（I2/2I-）则反应方向向（）。
从下面这两个反应中，决定哪一个物质是最强的氧化剂：（）？ 2Fe3+＋2I-=2Fe2+＋I2 2Fe2+＋CL2=2Fe3+＋2CL-
标定I2液的反应：AsO3-3+I2+H2OAsO3-4+2I-+2H+应在弱碱性（pH=8）介质中进行。其原因是（）。
直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）。（1）碘易挥发；（2）I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化；（3）Na2S2O3在酸性介质中会分解；（4）滴定反应速度较慢。
在直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（）。（1）避免碘的挥发；（2）避免I-被空气氧化；（3）避免I2发生歧化反应；（4）避免S2O2-3被氧化成SO2-4。
10-10 反应 2I- + H2O2 + 2H+ → I2 + 2H2O的速率方程为-dc(H2O2)/dt=kc(I-)c(H2O2) , 其反应机理为I－ + H2O2 → IO－ + 2H2OI－ + IO－ + 2H+ →I2 + H2O 则反应级数为( )
由于ψϴ(Cu+/Cu) = 0.52V，ψϴ(I2/I-) = 0.536V，故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。
从下面这两个反应中,决定哪一个物质是最强的氧化剂:（)。 2Fe3+ +2I-=2Fe2+ +I2 2Fe2+ +CL2 =2Fe
根据实验，在一定范围内，NO和Cl2的基元反应方程式可用下式表示： 2NO+Cl2→2NOCl
在I2+2Na2S203→Na2S4O6+2Nal反应方程式中，I2与Na2S203的基本单元的关系为（）
反应H2（g)+I2（g)→2HI（g)的速率方程为v=k（H2)（I2)，能根据这点说它肯定是基元反应______；能否说它肯定是双分
已知298K时反应ICl（g)⇌1/2I2（g)+1/2Cl2（g)的KӨ=2.0×10－3，则反应I2（g)+Cl2（g)⇌2ICl（g)的KӨ为（）。
由于（Cu＋／Cu)=＋0.52V，（I2／I－)=＋0.536V，故Cu＋和I2不能发生氧化还原反应。（)
实验测得2ICl（g)＋H2（g)→I2（g)＋2HCl（g)的反应速率正比于ICl浓度的一次方和H2浓度的一次方。由此可知此反应是（)
用反应方程式表示下列反应:（1)氯水逐滴加入KBr溶液中;（2)氯气通入热的石灰乳中;（3)用HCIO3处理I2;（4)氯酸钾在无催化剂存在时加热分解。
27、反应 H2 （g) + I2 （g) → 2HI（g) ，k = 0.16 dm3 .mol－1 .s－1 ， 在 781K时反应物的起始浓度 :c（H2 )= 0.040 mol.dm－3 ，c（I2)= 0.050 mol.dm－3 . 当c（H2 ) 减少一半时，反应速率是起始反应速率的
一定温度下，在恒容密闭容器中发生反应2HI（g）+Cl2（g）⇌2HCl（g） + I2（s）。下列事实不能说明该反应到平衡状态的是（）
某金属M溶于稀盐酸中，所得溶液在隔绝空气下加入NaOH溶液得到白色沉淀A,把A暴露在空气中，白色沉淀会经绿色最终转变为棕色固体B。B能溶于稀盐酸,得到溶液C。C能氧化KI溶液生成I2,但在过量F的KI溶液中,C与K1不发生反应。C溶液与KSCN溶液和K4[Fe（CN)6]溶液作用,分别生成血红色溶液D和蓝色沉淀E。试判断各字母所代表的物质,并写出有关反应方程式。
在常温下，Cl2、Br2、I2与 NaOH 作用正确的是
在间接碘量法中,利用重铬酸钾将I氧化为I2在反应方程式K2Cr2O7＋6KI＋7H2SO4=3I2＋4K2SO4＋Cr2（SO4)3＋7H2O中,I2与K2Cr2O7的基本单元的关系是（)。
在常温下，Cl2 、Br2 、I2 与 NaOH 作用正确的是:（)。
直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定BA2S203的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）①碘易挥发；②I一在酸性介质中易被空气中氧所氧化；③BA2S203在酸性介质中会分解；④滴定反应速度较慢
