以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是（）
(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） (4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）
以下有关上市后药品临床评价中开发的新适应证的叙述中，最正确的是（）
以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有（）
药品上市后的临床试验属于（）
(1).诊断用药是属于（）。(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于（）。(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）。 (4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
上市后药品临床再评价阶段的特点是（）
经办机构在受理客户的对公信贷业务申请后，即进入评价与申报阶段，下列不属于该阶段内容的是（）。
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
下哪个规定属于完善上市后药品监管体系的规定（）？
上市后药品再评价的特点（）
根据《水利建设项目后评价管理办法》（水规计［2010］51号），下列内容中，不属于水利工程建设项目后评价的是（）
药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于
x天雷不属于上市公司披露内容的是
以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有
《药品管理法》2019版规定，（）应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。
以下有关"上市后药品临床评价中开发的新适应证"的叙述中，不正确的是（）
两法知识竞赛答题答案：根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人在省级药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，对其处罚恰当的是（）。
以下有关“上市后药品临床评价中开发的新适应证”的叙述中，不正确的是
根据《证券发行上市保荐业务管理办法》，持续督导工作结束后，保荐机构应当向中国证监会、证券交易所报送保荐总结报告书。下列内容不属于保荐总结报告书应当包括的是（）
下列不属于国家食品药品监督管理局对拟上市销售的药品进行系统评价的是（）
医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)未按照要求撰写、提交或者留存上市后定期风险评价报告的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)罚款。
