下列对药物稳定性叙述正确的是（）

A . 危害多较严重 B . 多因剂量过大引起 C . 属于一种与遗传有关的特异质反应 D . 不可预知 E . 与防治作用可相互转化

A . A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B . B.原料药不需要做此试验 C . C.制剂和原料药都需要做此试验 D . D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E . E.长期试验的时间一般是2年 F . F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响

A . A、为新药申报临床与生产提供必要的资料 B . B、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 C . C、供试品可以用一批原料进行试验 D . D、供试品按市售包装进行试验 E . E、在温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月

A . A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B . B、在pH很低时，主要是碱催化 C . C、pH较高时，主要由酸催化 D . D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E . E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

A、试验温度为(40±2)℃ B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C、试验时间为1、2、3、6个月 D、试验相对湿度为(75±5)％ E、上述均对

A . 制剂中应避免使用亚稳定型晶型 B . 凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应 C . 乳剂的分层是不可逆现象 D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E . 为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ξ电位，使粒子絮凝的电解质称絮凝剂

A . 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B . 乳剂的分层是不可逆现象 C . 为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E . 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

A . 竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性，阻断肝脏内胆固醇合成 B . 主要用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症的治疗 C . 和考来替泊或考来烯胺合用有协同作用 D . 调血脂作用呈剂量依赖性 E . 抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL

A . 硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关 B . 零级反应的反应速度与反应物浓度有关 C . 药物的降解不受溶剂的影响 D . 表面活性剂不能影响药物的稳定性 E . 光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关

A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

A . A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B . B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C . C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验 D . D.供试品取拟上市包装的3批样品进行 E . E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性

A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

A . 酒可促进胰岛素和降糖药的代谢 B . 酒可增加三环类抗抑郁药的不良反应 C . 酒可使服用巴比妥类药物的患者发生药物中毒，甚至猝死 D . 饮酒可降低苯妥英钠的代谢，使有效浓度增加 E . 饮酒的同时服用拉氧头孢可出现戒酒硫反应

A . A.乳剂的分层是不可逆现象 B . B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 C . C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 D . D.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 E . E.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂

A . 试验温度为（40±2）℃ B . 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C . 试验时间为1、2、3、6个月 D . 试验相对湿度为（75±5）% E . 试验需在无氧环境下进行

A . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 B . 表观分布容积不可能超过体液量 C . 表观分布容积的计算为V=C/X D . 表观分布容积具有生理学意义 E . 表观分布容积大，表明药物在体内分布越广

A . A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B . B、乳剂的分层是不可逆现象 C . C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D . D、乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

A．易水解的药物，加人表而活性剂都能使稳定性增加 B．在制剂处方中，加人的电解质或盐所带人的离子，均可增加约物的水解速率 C．需通过试验，正确选用表而活性剂使药物稳定 D．聚乙二醇能促进氢化可的松的分解 E．滑石粉可使乙酰水杨酸分解速率加快

A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化 C．pH较高时，药物的降解主要由酸催化 D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pHm E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化

A．试验温度为(40±2)℃ B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C．试验时间为1、2、3、6个月 D．试验相对湿度为(75±5)%