致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
溞类活动抑制试验中，在稀释水加入到受试物中之前需要曝气。
受试物的急性毒作用带越小，引起（）。
藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。
亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价？为什么？
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）
若受试物的毒性与其稀释度有关，在灌胃染毒时宜采用的方式为（）
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（）。
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。
Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。
38、细菌回复突变试验主要目的是检测受试物对原核生物的致突变性。
急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）
