致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
藻类生长抑制试验中，当受试物为废水或环境水样时，水样必须密封、0～4℃低温存放。
食品安全性评价试验中，能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是（）。
在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。
藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
简述溞类急性活动抑制毒性分级标准。
在溞类活动抑制试验正式试验中，需要给溞类喂食。
溞类活动抑制试验中，试验期间要经常观察溞类的活动与生存情况，及时取出死溞。
若受试物的毒性与其稀释度有关，在灌胃染毒时宜采用的方式为（）
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
简述溞类活动抑制试验中，对工业固体废物如何进行样品的前处理。
Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）。
在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明（）
慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）
溞类活动抑制试验的试验结果应求出24h和48h的EC50，并计算95％的置信限。
根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
4、致癌试验是检验受试物及其代谢产物是否具有致癌作用或诱发肿瘤作用的慢性毒性试验方法，有时可与慢性毒性试验同时进行。
38、细菌回复突变试验主要目的是检测受试物对原核生物的致突变性。
急性经口毒性试验最重要的目的是得出受试物的（）
