以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中，最概括的是（）

A . “心脏病患者4a.m.对洋地黄的敏感性最高” B . “心衰患者10a.m.口服呋塞米，尿量最多” C . “哮喘患者4p.m.血浆肾上腺素呈最高值” D . “7a.m.口服赛庚啶效应发生较慢、较弱，但持续时间较长” E . “选择给药最佳时间需要根据药物在患者体内呈现作用的节律性&rdquo

A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

A . 节律性广泛存在于机体的结构和功能中 B . 机体对致病原或药物的反应也有节律性 C . 正常的生理指标有节律性节律、月节律或年节律等 D . 择时给药法能使药物的疗效与副作用分开，使疗效最好而副作用最低 E . 临床用药不仅要选择剂量，还要考虑时间因素，即选择最佳给药时间

A . 7p.m.给予氮芥致畸作用最强 B . 7A.m.给予环磷酰胺致畸作用最强 C . 很多药物的毒性作用具有昼夜节律 D . 抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律 E . 环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低

A . 人体对药物的反应有节律性 B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义

A . 人在相应活动期，肾功能较高 B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大 C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快 E . 6a.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应

A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

A . 临床试验可划分四期 B . 临床评价可分为两个阶段 C . 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验 D . 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 E . 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段

A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

A . 人在相应活动期，肾功能较高 B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大 C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快 E . 6A.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应

A . 心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨4A.m.为最高 B . 心衰病人10A.m口服呋塞米排尿量最多 C . 4A.m.哮喘病人血浆肾上腺素为最低值；午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好 D . 7A.m.口服抗组胺药赛庚啶，效应发生较慢、较弱，但持续时间较长 E . 根据药物作用的时间规律，结合病人的生理和病理过程的节律，选择最佳时间给药

A . “节律性是生命的基本特征之一” B . “择时给药法主要指选择最佳给药时间” C . “人体对致病原或药物的反应也有节律性” D . “择时给药法能使药物的疗效最好而副作用最低” E . “正常的生理指标有节律性波动，如昼夜节律、月节律或年节律等&rdquo

A . 由于肝合成胆固醇峰期多在夜间，故他汀类药物宜晚上给药 B . 利尿药宜清晨服用，以避免夜间尿量过多，影响休息和睡眠 C . 赛庚啶19：00给药较7：00疗效维持时间长 D . 铁剂19：00给药较7：00吸收率增加1倍 E . 抑郁症表现为暮轻晨重，故氟西汀、帕罗西汀等在清晨服用疗效最好

A . 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m B . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律 C . 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8A.m.肝血流量最高 D . 9A.m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性 E . 8p.m.、8A.m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异

A . 正确 B . 错误

A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

A . 药品吸湿后变性 B . 有些药品吸湿后降解 C . 药物结晶水含量增多 D . 固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等 E . 固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等

A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

A . 安全性是决定某药品被淘汰的重要依据 B . 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关 C . 临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的 D . 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分 E . 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用

A . 安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据 B . 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关 C . 临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的 D . 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分 E . 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用

A．人体对药物的反应有时辰节律性 B．在人体相应的活动期，肾功能较强 C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性 D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m． E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液