对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
藻类生长抑制试验中，当受试物为废水或环境水样时，水样必须密封、0～4℃低温存放。
溞类活动抑制试验中，在稀释水加入到受试物中之前需要曝气。
在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。
在食品安全性毒理学评价试验中，下列不属于亚慢性毒性试验的是（）。
藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）
食品安全性毒理学评价试验包括（）。
亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价？为什么？
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
食品安全性评价试验中，通过（）可为选择慢性毒性试验的合适动物种系提供依据。
食品安全性毒理学评价试验中，最后可确定最大无作用剂量的试验是（）。
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。
Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果试验结果均为阴性，即可认为此受试物对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性。
食品安全性评价的遗传毒性试验包括至突变试验和（）
亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）。
慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
