检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
注射液需检查装量差异，注射用无菌粉末需检查装量。
《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）
平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
关于注射用无菌粉末装量差异检査，正确的叙述是（）
