与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
人体血浆中低密度脂蛋白的来源是（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。（）
剂量过大，疗程过长，滴注速度过快，用药途径错误，重复用药等归属（）氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围归属（）药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用归属（）阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹归属（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）
(1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 (3).药物的肝肠循环可影响 (4).药物的生物转化可影响
10岁男孩，水肿1周。查体全身凹陷性水肿，体重40kg，BP130/95mmHg，尿蛋白（++++），RBC10~15个/HP，血浆白蛋白17.5g/L。患儿经泼尼松60mg/d治疗2周后尿蛋白转阴，但在继续按原剂量使用泼尼松治疗2周时患儿出现发热、咳嗽，尿蛋白（++），下一步的治疗方案是（）
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为（）
药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
男，35岁。双下肢水肿2周。查体: BP 130/80mmHg,双下肢轻度凹陷性水肿。尿常规:蛋白（），红细胞（）。血浆白蛋白28g/L, Scr 78µmol/L。尿蛋白定量3.6g/d。肾活检示肾小球系膜轻度增生，系膜区可见免疫复合物沉积。105.最可能的病理诊断为（）
阿奇霉素血药浓度升高到2µg/ml时，蛋白结合率降低到（）%
17、人体血浆球蛋白在血浆胶体渗透压的行程中起决定作用。
人体正常血浆蛋白总量是（)。
药物的t1/2取决于（)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
血浆蛋白结合率最高的药物是血浆蛋白结合率最高的药物是（）
1、药物与血浆蛋白结合的特点有
