案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）

A . A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B . B.使用精密度为±0.1℃的测温装置 C . C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D . D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E . E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

A . A.灵芝酸 B . B.灵芝多糖 C . C.腺苷 D . D.虫草酸 E . E.麦角甾醇

A . 试药、试液 B . 质量检定有关的共性问题 C . 滴定液 D . 标准品 E . 对照品

A . 正确 B . 错误

A . 化学药品 B . 抗生素 C . 生物制品 D . 药用辅料

A . A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B . 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C . 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D . 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E . 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

A . A.蒸馏水 B . B.无热原的蒸馏水 C . C.纯化水 D . D.去离子水 E . E.反渗透法制备的水

A . A.碱性碘化汞钾试液 B . 硫代乙酰胺试液 C . 硫化钠试液 D . 硫化氢试液 E . 硫酸钠试液

A . A.6.0% B . B.8.0% C . C.9.0% D . D.12.0% E . E.15.0%

A . 转篮法 B . 桨法 C . 大杯法 D . 小杯法

A . 溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B . 溶质1g（1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C . 溶质1g（1ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解 D . 溶质1g（1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 E . 溶质1g（1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解

A . 二部 B . 三部 C . 四部 D . 五部

A . 2010年1月1日 B . 2011年12月1日 C . 2011年1月1日

A . 红外光谱图 B . 制剂通则 C . 标准品色谱图 D . 标准溶液的配制与标定 E . 物理常数测定法

A . A.应检查溶出度或崩解度 B . 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C . 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D . 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E . 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

A . A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B . 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C . 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D . 指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E . 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

A . A.30分钟 B . B.1小时 C . C.1.5小时 D . D.2小时 E . E.2.5小时

A . A.正文中收录了制剂通则 B . B.由一部、二部和三部组成 C . C.一部收载西药，二部收载中药 D . D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E . E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

A . A.9.0% B . B.12.0% C . C.13.0% D . D.14.0% E . E.15.0%

A . A.5种 B . B.6种 C . C.7种 D . D.8种 E . E.9种

B、硫代乙酰胺试液 C、硫化钠试液 D、硫化氢试液 E、硫酸钠试液 以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量 下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异 下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限 B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量 某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐 B、碳酸氢盐 C、硝酸盐 D、草酸盐 E、乳酸盐

A．20℃ B．25℃ C．10～30℃ D．5～30℃