患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
Down综合征主要体内少了一条性染色体；Turner综合征主要是由于体内多了一条21号染色体()
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？
21号染色体的三体引起的畸形称为（）。
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()
人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
唐氏综合征的染色体异常类型不包括()
患有第21对染色体综合征的人，都有一张“国际面孔”，其涵义是（）。
在人类巴基特淋巴瘤的细胞系中，发现第8号染色体长臂远端片段转移至第2、22和14号染色体的一定部位，这种现象被称为（）
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
具有45,-14,-21,+t(14q,21q)核型的个体表型正常,其染色体的畸变属于下列哪一种类型
凡有一张“国际面孔”都是患有第21对染色体综合征的人，其涵义是什么？（）
唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因，几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型？
患有第21对染色体综合征的人,都有一张“国际面孔”,其涵义是()。
唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
核仁组织区（NOR）是指细胞特定染色体的_____________处，含有_____________基因的一段染色体区域，与__________的形成有关，故称为核仁组织区。具有核仁组织区的染色体数目依不同细胞种类而异，人有5对染色体即13、14、15、21、22号染色体上有核仁组织区。
患者36岁，宫内妊娠15周，既往两次孕2个月自然流产史，夫妇双方外观及智力正常，丈夫染色体核型检查为14号与21号染色体平衡易位，女方正常
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
Down’s综合征（21号染色体三体综合征)具有100多种体征表现，下列哪项不属于该征表现
