关于唐氏综合征患者的口腔问题，叙述错误的是（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()
在唐氏综合征（21三体综合征）患者中，下列哪种疾病的发生率不增加（）。
21三体综合征又称为先天愚型，发生率为2‰。
对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。
一母亲为21／21易位携带者，其下一代罹患唐氏综合征的概率是（）
标准型21-三体综合征的再发风险为______，女性患者中少数有生育能力的，子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者，其风险率为______。
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
人类中唐氏综合症病人：体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明，这些患者的染色体总数仍是46条，但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代，下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是（）
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。()
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病，发生率为______。
唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因，几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型？
某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
21三体综合症又叫做唐氏综合症
唐氏综合征（21-三体综合征)的临床表现有哪些？
你刚对一名患有唐氏综合征（21三体综合征)的患者进行了术前评估。你的住院医师问："在该类患者上不增加发生率的相关事件是什么？"
母亲为唐氏综合征21q21q平衡易位携带者,其子女发病的风险率为（）
8、唐氏综合征患者的染色体数为48条
