一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）
常见的导致精神发育迟滞的染色体数目异常包括（）
由染色体畸变导致精神发育迟滞中，最常见的是（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为（）
导致精神发育迟滞的染色体异常常见的有（）
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
导致精神发育迟滞的染色体异常常见的有()
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病，发生率为______。
唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
21-三体综合征是（)A、小儿染色体病中的常见者B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、
胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（)A．8-三体综合征B．13-三体综合征C．16-三体综
唐氏综合征最常见的标准染色体核型是（）
患儿5岁，精神、运动发育明显迟滞，只会说简单话，头小颈短，两眼内眦距离宽，眼外眦上翘，鼻梁低平，唇厚舌大，经常伸舌，流涎不止，临床诊断为唐氏综合征。下列哪项最具有诊断意义（）
