决定药物血浆半衰期的主要因素是（）
药物半衰期主要受哪些因素的影响（）
药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()
药物的半衰期取决于（）
药物半衰期主要取决于（）
药物半衰期的长短主要取决于药物的消除速度。（）
减慢磺酰脲类代谢，延长其半衰期的药物是（）
药物半衰期长短取决于（）
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是（）
某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）
遵循一级动力学消除的药物其半衰期（）。若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的（）个半衰期。
按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）
给药的（）和（）取决于药物的半衰期，以维持血液中药物的有效浓度。
药物的半衰期主要取决与哪个因素（）
短效类苯二氮卓类药物是指其半衰期小于（）
药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。
具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期
药物t1/2主要取决于其（）
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的长短取决于（）
3、对于静脉注射后具有单室模型特征的药物其半衰期=（）×MRT
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
31、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（)
