溶出度测定的目的（）
《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
溶出度的测定方法中错误的是（）
我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）
必须测定溶出度的药物是（）.
药典中规定的溶出度测定法有（）。
中国药典收载的溶出度测定法有（）
2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
溶出度测定时，溶出介质温度保持在（）
复方磺胺甲噁唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
复方磺胺甲恶唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用（）
国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括：
药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法不需要进行验证（）
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
8、地西泮片的含量测定使用检测波长（）nm，而溶出度测定选择波长（）nm，灵敏度高。
测定溶出度的目的不包括（）
