中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。
《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
《中国药典》（2005年版）收载的药品名称不包括（）
《中国药典》2005年版收载品种的原则是（）。
测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
中国药典2010版收载的溶出测定方法有（）
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
2005年版药典二部收载的指导原则有（）。
我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）
药典中规定的溶出度测定法有（）。
固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有（）、（）、（）。
中国药典收载的溶出度测定法有（）
2000年版药典收载而2005年版药典未收载的药材品种有（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
《中国药典》2005年版一部未收载《中国药典》2000年版一部中的品种名单（）。
《中国药典》溶出度测定法收载有（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）
从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（）
《中国药典》（2010年版）收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂的含量测定方法多为HPLC，此HPLC应属于（）
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（）
