《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（）
中国药典2010版收载的溶出测定方法有（）
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）
中国药典收载的溶出度测定法有（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
《中国药典》溶出度测定法收载有（）
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
关于药物制剂的溶出度的检查，下列说法中不正确的是（ ）。
复方磺胺甲恶唑片和磺胺嘧啶片的溶出度检查采用（）
国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括：
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（）
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
