用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132)中的NH3(M=17)含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定,则试样称取量应为()。
分别移取2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL标准溶液,作分光光度法的工作曲线时,用()吸取标准溶液。
洗净一支25ml已校准的移液管,将被检定的250ml容量瓶预先洗净,干燥后,用移液管准确移取()次纯水,连续放入容量瓶中,进行检定。
将0.56g含钙试样溶解成250ml试液.移取25ml试液,用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定,耗去30ml,则试样中CaO(其摩尔质量为56g/mol)含量约为:()
称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
溶解基准物质时用移液管移取20~30ml水加入()
以EDTA法测定某试样中MgO(M=40.31)含量,用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50%,试样溶解后定容为250mL,并移取25mL进行滴定,则试样称取量应为()。
演示冲泡绿茶时,取茶匙将茶荷中的茶叶一一拨入茶杯中待泡,每50ml容量用茶( )g。
称取丙酮试样1.000g,定容于250mL容量瓶中,移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中,准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>-1</sup>标准溶液,放置一定时间后,加H2S04调节溶液呈弱酸性,立即用0.100mo· L<sup>-1</sup>溶液滴定过量的I2,消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
移取20.00mLHCOOH和HOAc的混合试液,以0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH滴定至终点时,共消耗25.00mL.另取上述试液20.00mL,准确加入0.02500mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>强碱性溶液75.00mL.使KMnO<sub>4</sub>与HCOOH反应完全后,调节至酸性,加入0.2000mol·L<sup>-1</sup>Fe标准溶液40.00mL,将剩余的
某矿样含有Au.取5.000g试样,溶样、定容至100mL,取试液10.00mL于50mL容量脱中,用罗丹明B与AuCl4-络阴离子缔合甲苯萃取光度法测定,等体积有机溶剂萃取一次,已知分配比为19.在波长564nm处,用2cm比色皿,测得金萃取物的吸光度为0.32.求旷样中Au的质量分数.(金萃取物的摩尔吸光系数为8X10<sup>4</sup>L.mol<sup>-1</sup>.cm<sup>-1</sup>,M<sub>Au</sub>=196.97g.mol<sup>-1</sup>)
用邻二氮菲吸光光度法测定Fe2+。称取样品0.500g,处理成试液后,转入50mL容量瓶中,加入显色剂,调节溶液酸度,用
用原子吸收光谱法测定试液中的Pb,准确移取50mL试液2份,用铅空心阴极灯在波长283.3nm处,测得一份试液的吸光度为0.325,在另一份试液中加入浓度为50.0mg·L<sup>-1</sup>铅标准溶液300mL,测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度(g·L<sup>-1</sup>)为多少?
将0.56g含钙试样溶解成250ml试液,移取25ml试液,用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定,耗去30ml,则试样中CaO(其摩尔质量为56g/mol)含量约为()。
钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化成MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>后,稀释定容.然后在λ=525nm处,用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知,K<sub>525</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>, 计算钢样中Mn的质量分数。
称取苯酚试样0.1528g,置100ml量瓶中,加水适量使其溶解并稀释至刻度,摇匀;移取20.00ml于碘瓶中,加溴液(KBrO<sub>3</sub>+KBr)25.00ml及适量盐酸,碘化钾试液,待反应完全后,用Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>,滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验,用去上述Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />
将0.56g含钙试样溶解成250mL试液,移取25mL试液,用0.02mol×L-1的EDTA标准溶液滴定,耗去30mL,则试样中CaO(M=56g×mol-1)含量约为()。
称取钢样0.500g,溶解后定量转入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化为MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>,用水稀至刻度,摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50,试求钢样中锰的质量分数。(已知κ<sub>520</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>,M(Mn)=55g·mol<sup>-1</sup>)
用原子吸收光谱法测定试液中的Pb,准确移取50mL试液2份,用铅空心阴极灯在波长283.3nm处,测得一份试液的吸光度为0.325,在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300&61549;L,测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度(g/L)为多少?
某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物,为测定其中的咖啡因的含量,称取试样0.5000g,移入50mL容量瓶中,加入30mL水,10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸,此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀,以水稀释至刻度,摇匀。将试液干过滤,移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中,准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液,此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应:
桨矿样含有金,取5.0000g试样,溶样,定容100mL,取试液10.00mL,于50mL容量瓶中,用罗丹明B与络阴离
分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-<sup>1</sup>EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg<sup>2+</sup>,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.
工业循环冷却水中钙离子的测定中,用移液管移取50ml()水样于250ml锥形瓶中,加()(1£«1)硫酸溶液
称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00mL,加入T(A1203/EDTA)=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂,用Zn(Ac)2标准溶液12.20mL滴定至终点,已知20.00mLZn(Ac)2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量()