盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。
某片剂标示量为100mg，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重（）
为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
阿司匹林片规格为O.39，含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95％，l05％，现用氢化钠滴定液(0.1mol／L)滴定本品一片，应消耗滴定液体积为（）
维生素C注射液含量的测定： 取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。 计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？
某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为（）
维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。维生素B1原料药的含量测定方法是（）
制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）
配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）
某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g，其规格描述正确的是（）。
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
某片剂标示量为200ra9，测得颗粒中主药含量50％，则每片颗粒重为
◑对于制剂，含量(效价)的限度一般表示为( )◑A.效价单位◑B.有效物质的百分数(％)◑C.标示量◑D.含量占标示量的百分率(%)◑E.有效物质的重量
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）
配制10%葡萄糖注射液，其含量应为标示量的95.0%~105.0%。下列含量符合规定的是（）
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
配置50%某注射剂，其含量限度应为标示量的95～105%，下列含量合格的是（）
