进行片剂的片重差异检查时，应取样品（）片
片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。
重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）
片重在0.3g或0.3g以上的片剂其重量差异限度为（）
2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）
按重量差异限度要求，0.30g以下片重的片剂应控制在（）
片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片。
片剂重量差异限度检查法中应取药片（）。
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.
某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量，与平均片重之间的差异程度。
片剂重量差异检查法中应取药片（ ）片。
《中国药典》2010版规定平均重量在1．0～3．09的栓剂，其重量差异限度为
平均片重 0. 30g 以下片剂重量差异限度为()
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
片剂规格:每片重0.3g及0.3g以上重量差异度内控标准（）
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
