药品不良反应报告制度是为了()。
若玻璃容器含有过多的游离碱将出现玻璃容器若不耐水腐蚀,将出现如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现
熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。
用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是()
急救药品管理要求做到“五定”,其目的是为了()。
熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致()
高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。
药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用,指的是药品特殊性的()
中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是()
甲板水封或净化器内用()作为除湿器材料。
灌装时安瓿瓶颈沾有药液,熔封时炭化可致()
注射用青霉素钠(钾),用安瓿熔封的有效期是()
为了防止锅内形成钙、镁水垢,一方面需要降低锅炉给水的硬度,另一方面需要向汽包内加入一些药品,常用的药品有()。
药品的购进是为了销售,所以药品的购进要注重社会效益和物美价廉。()
使用半封或环形防喷器关闭井口之前将管柱坐于井口是()的。
如果食品企业生产的产品质量长期稳定,企业有完善的质量保证体系、市场占有率高、产品标准达到或严于国家标准要求,其产品可予以免检。而对于其他企业生产的食品应免费抽取样品进行检验。
药品批发是药品经营企业为了进一步转售或生产而进行的大宗整批交易活动。()
用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是()。
齐晋秦楚,其在成周,甚微,封或百里,或五十里。
为了防止药品丢失而制定的工作制度是()
为了保证药品的质量,防止药品微生物的污染,可采取以下措施进行防护:①加强药品生产的技术管理;②加强卫生管理;③合理使用防腐剂;④__________。
建立冷藏药品()操作是为了保证药品的质量
我国的法规体系与欧盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附录()主要参照了()及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点是()和附录()。而附录()也是作实质性修改最多的部分,是需要相应改动硬件最多的部分。GMP的四大原则是“四防”,即防止()、防止()、防止()、防止差错,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册标准的药品
7、熔封后的安瓿顶部带尖的现象为