配合物[NiCl2（en）2]系统命名为其中中心离子的氧化数为（），配位体为（），中心离子配位数为（），配位原子是（）。
配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。
配位体的数目就是中心离子的配位数。
配合物的配位体都是带负电荷的离子，可以抵消中心离子的正电荷。
配位数最少等于中心离子的配位体的数目。
[CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（），内界是（），中心原子（）是（），中心原子采取的杂化类型为（），配离子的空间构型为（），配位体有（），配位原子有（），配位数为（）。
配位数是中心原子接受配体的数目。
关于影响配位数的主要因素的叙述，正确的是（ ）
对中心原子的配位数，下列说法不正确的是 ( )
10.按配合物的价键理论，配合物中心原子与配体之间的结合力为( )A．离子键 B．配位键 C．氢键 D．正常共价键
能够形成配位数为 10 或以上的配合物的中心原子（或离子）为（ ）
影响中心原子配位数的因素有 （ ）
3.配合物[CoCl 2NH3(en)]Cl2中，中心原子的配位数为( )A．3B．4C．5D．6
36、根据价层电子对互斥理论，分子或离子的空间构型仅取决于中心原子与配位原子间的σ键数
在配离子[Co（en)（C2O4)2]-中，中心离子的配位数是（)。A．3B．4C．5D．6
在配离子中，中心离子的配位数等于每个中心离子所拥有的配体的数目。（)
关于外轨型与内轨型配合物的区别,下列说法不正确的是 （）d 、 ns 、 np 轨道杂化 B . 形成外轨配合物时中心原子 d 电子排布不变;而形成内轨道配合物时中心原子 d 电子一般发生重排 C . 通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小 D . 相同中心离子形成相同配位数的配离子时,一般内轨型比外轨型稳定
配合物中，中心离子的配位数及电荷分别是（）。
影响中心离子（）A．中心离子电荷数增加而增大
配离子[Coen3] 3＋的中心离子配位数是
He+离子光谱毕克林系和氢原子巴耳末系光谱，下列表述哪些是正确的？ A 两个线系光谱线都是随着波数增加由疏到密； B 两个线系光谱线都是随着波数增加由密到疏； C两个线系的有些谱线近似重合，但是有一些差别，是因为核电荷数修正引起的 D 两个线系的有些谱线近乎重合，但是有一些差别，是因为核质量修正引起的 E He离子光谱线比氢原子光谱线多，是因为核电荷数修正引起的 F He离子光谱线比氢原子光谱线少，是因为核电荷数修正引起的
在 [Co（） 2 ] 配离子中,中心离子的配位数为
1、对于配合物中心离子的配位数,下列说法错误的是
配合物的配位体都是带负电荷的离子，可抵消中心离子的正电荷。
