肌营养不良（）

A . A．4q35 B . B．19q13.3 C . C．Xp21 D . D．5q11～13 E . E．1q31～32

A . A．肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常 B . B．细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显 C . C．单纤维坏死，肌纤维间淋岜细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维 D . D．神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润 E . E．肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润

A . A．xP21 B . B．常染色体1q32 C . C．常染色体4q35 D . D．常染色体17q23.1-25.3 E . E．常染色体19q13.3

A . 失神经改变 B . 肌源性改变 C . 大运动单元电位 D . 肌强直放电 E . 可见纤颤电位

A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

A . A．插入电位延长 B . B．肌强直电位 C . C．群放电位 D . D．插入电位缩短 E . E．少许纤颤电位

A . 无遗传病史 B . 病情进展较缓慢 C . 血清肌酶正常或轻度升高 D . 肌肉病理学改变符合肌炎的表现 E . 皮质激素的治疗效果较好

A . 发病从婴儿期或儿童期开始，逐渐加重，在成人期趋于稳定 B . 表现全身骨骼肌强直和肥大，表现为握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，症状在寒冷环境中加重 C . 体检可以见到全身肌肉肥大 D . 叩击肌肉可以出现肌球 E . 不伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩

A . 运动单位时限缩短和波幅降低 B . 病理干扰相 C . 正常 D . 运动单位时限和波幅正常，多相波100%增多 E . 神经传导速度异常

A . 插入电位减弱或消失 B . 纤颤电位 C . 长时限运动单位电位 D . 肌强直电位 E . 群放电位

A . 插入电位减弱或消失 B . 纤颤电位 C . 群放电位 D . 肌强直电位 E . 长时限运动单位电位

A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

A . 正确 B . 错误

A . A．肌电图 B . B．血清肌酶 C . C．四肢近端无力并无感觉障碍 D . D．肌肉活检 E . E．家族史

A . A．四肢近端肌萎缩无力 B . B．四肢远端肌萎缩无力 C . C．两者均有 D . D．两者均无

A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

A . 正确 B . 错误

A . 病情进展较缓慢 B . 无遗传病史 C . 血清肌酶正常或轻度升高 D . 肌肉病理学改变符合肌炎的表现 E . 皮质激素的治疗效果较好

A . 肌电图 B . 血清肌酶 C . 四肢近端无力并无感觉障碍 D . 肌肉活检 E . 家族史