药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。
体内药物按一级消除，若消除99.22%需要（）t1/2。
药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）
已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
药物生物半衰期（t1/2）指的是（）
一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）
药物消除半衰期是指
药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）
药物的t1/2恒定，体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为（）。
体内药物按一级消除，若消除95%需要（）t1/2，消除99.22%需要（）t1/2。
药物的血浆半衰期t1/2指的是（）
药物按恒比消除，经几个t1/2后，体内药物基本消除干净？
药物半衰期（t1/2)是指以下哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血浆蛋白
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除9％
药物消除半衰期（t1/2)指的是下列哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血
药物生物半衰期（t1/2)指的是A．药效下降一半所需要的时间B．吸收药物一半所需要的时间C．进入血液循
关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
