简述表现分布容积（VD）的意义及与血药浓度的关系。
与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
体内药量X与血药浓度C的比值（）
药物的消除速率与血药浓度成正比（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测（TDM）时，需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时，最重要的指标是（）
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。根据患者生化指标制订个体化给药方案的是（）
消除速率与血药浓度无关的药物属于：
与血药浓度无关的局麻药的不良反应（）
体内药量X与血药浓度C的比值称为（）
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
与药物的药理作用及剂量无关()与剂量或用药时间有关()停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()
药物的基本作用中，“指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应”属于（）
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()
下列资料与血药浓度的解释有关的有（）。
体内药量X与血药浓度C的比值为（）
体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为表观分布容积。()
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）
◑药物产生副反应的药理学基础是：◑A 用药剂量过大◑B 血药浓度过高◑C 患者肝肾功能不良◑D 药理效应选择性低◑E 特异质反应
①药物在体内消除一半的时间（)。②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比（)。③药物随胆
