对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）
对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
三级召回：标签、标识存在虚假标注的食品，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（）小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。标签、标识存在瑕疵，食用后不会造成健康损害的食品，食品生产者应当改正，可以自愿召回。
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
二级召回：食用后已经或者可能导致一般健康损害，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（）小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。
对可能引起严重健康危害的药品召回为（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原体属于（）。
三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者（）
《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）
根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为（）类精神药品进行管理
某药品生产企业生产的一种药品，存在安全隐患。导致患者死亡，紧急采取召回措施。上市后发现不良反应大并危害人体健康，组织调查.撤销其批准文号的部门是（）
根据药品召回分级,引起暂时的健康危害属于（）
