使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）
《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）
使用该药品可能引起严重健康危害的（）
对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
使用该药品可能引起严重健康危害的，属于（）
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。
对可能引起严重健康危害的药品召回为（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。
对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()？
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，食品药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。此题为判断题(对，错)。
根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）
山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）
根据药品召回分级,引起暂时的健康危害属于（）
