对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）
使用该药品可能引起严重健康危害的（）
对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。
根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2014〕14号）的规定，生产、销售假药，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）
对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
使用该药品可能引起严重健康危害的，属于（）
根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）
乳制品生产企业对不符合乳品质量安全国家标准、存在危害人体健康和生命安全或者可能危害婴幼儿身体健康和生长发育的乳制品，不停止生产、不召回的，应当如何处置？
对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
销售未经批准的药品，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为：（生产、销售劣药罪）
使用该医疗器械可能或已经引起严重健康危害的是（）
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害” 的是（）
一级召回：食用后已经或者可能导致严重健康损害甚至死亡的，食品生产者应当在知悉食品安全风险后（)小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告《食品召回计划》。
山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）
某药品生产企业生产的一种药品，存在安全隐患。导致患者死亡，紧急采取召回措施。上市后发现不良反应大并危害人体健康，组织调查.撤销其批准文号的部门是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检査的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（）
根据药品召回分级,引起暂时的健康危害属于（）
