国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的，国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门应当如何处理？（）
不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在（）食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
国家食品药品监督管理局负责对重大活动餐饮服务食品安全管理工作进行（）。
《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责（）。
根据《食品安全法》的规定，某县食品药品监督管理局不履行食品安全监督管理职责，导致发生食品安全事故，造成严重后果的，对其主要负责人可以给予何种处理？（）
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）
国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
国家食品药品监督管理部门按照食品风险程度对食品生产实施分类许可，将食品生产分为粮食加工品等（）个类别。
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括（）
不安全食品在（）个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。
国家食品药品监督管理总局的网站上不仅提供了针对企业的查询,而且提供了面向公众的查询,在公众查询页面,我们可以免费查询( )等备案信息。
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（原国家食品药品监督管理总局2016年第51号）：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）
《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责食品安全综合协调职责。此题为判断题(对，错)。
药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。()此题为判断题(对，错)。
国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对（）进行审批。
县级或者不设区的地级市人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内食品生产经营活动的监督管理，可以在乡镇、街道或者特定区域设立派出机构（）
《食品经营许可管理办法》规定，国家级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。（)
医疗机构制剂的说明书和包装标签须按照国家食品药品监督管理局有关药品说明书和标签的管理规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，必须标注（)字样。对于委托配制的制剂，应在包装标签上分别注明委托方、受托方的机构名称。
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
国家食品药品监督管理总局的具体职能不包括 标题（）
