番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传： https://assets.asklib.com/psource/2016022717091547340.jpg （1）用两个番茄亲本杂交，F1性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是______和______。 （2）基因型为AaBb的番茄自交，F1中能稳定遗传的个体占______，F1中基因型为AABb的比例是______.
某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为()
X连锁隐性遗传病，应作产前诊断，预测胎儿性别。如妻患病，保留____胎，如夫患病，保留____胎，如夫妻均患病则____。
诊断出生缺陷或确定胎儿性别，羊水穿刺应选在妊娠________进行，为测定胎儿成熟度及疑母儿血型不合，应在________进行。
Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（）
判断长骨生长，婴儿早期应摄_____X线骨片，年长儿应摄_____X线骨片。
某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为()
地中海贫血即__________________，由Cooley(1925年)首先报道，故又称为___________，也称_______________，为常染色体显性遗传性疾病。
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病。
常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为()
在围生儿死亡中畸形占第_____位，我国出生缺陷发生的顺序为_____、_____、_____、______、腭裂，先天性心脏病等。
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
神经皮肤综合征是一组神经和皮肤同时发病的先天异常，常染色体显性遗传性疾病，常见的有_____________、______________和________________等。
X连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。（ ）
一个X连锁显性遗传病的男性患者，与一个正常的女性结婚，婚后其子女的发病情况是（ ）。
一些先天畸形常见病,发病率超过1/1000,这些病的发病有一定的遗传基础,常常表现有家族倾向,患者同胞中的发病率大约只有1%~10%,这些病有多基因遗传基础,称为________遗传病
X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（)。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、
现有一“遗传”关系：设x是y的父亲，则x可以把它的属性遗传给y。表示该遗传关系最适合的数据结构为______
一个涉及4对基因其中有3对是杂合的杂合体，若这4对基因分别控制4对相对性状，属独立遗传，在完全显性条件下，会产生______种比例为______的配子，若自交，下一代会有______种表现型，比例为______。
患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为_____。
海因里希将事故因果连锁过程概括为遗传及社会环境、人的缺点、____、事故、伤害五个因素。
