医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械，不需要办理经营许可或者备案。
《医疗器械经营企业许可证》登记事项的变更包括企业名称、企业负责人及注册地址的变更。
经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？
生产经营食品需要经过许可吗?
煤矿企业的安全生产工作由谁负责？
我在惠州已经上班3年了，公司一直没有给我购买生育保险，现在我怀孕了，请问生育津贴、生育医疗费用等应由谁支付呢？可以找企业吗？
依据华电集团《电力安全生产工作规定》，各企业的其他形式用工，分散到车间、班组参加生产工作时，由谁负责其安全管理责任？
生产工艺不变，生产设施和设备未变化，仅仅是检验方法或仪器有所改变，需要再验证吗？
100张床位以下的医疗机构的《放射诊疗许可证》的有效期是多长？期间需要校验吗？
药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）
生产食品添加剂需要经过许可吗?
某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业的《药品生产许可证》，可以吗？
进入井场后能自己连接电源吗？由谁负责进行电源连接作业？
非煤矿矿山企业必须取得安全生产许可证吗？向那个部门申请办理？
审核后的纠正措施验证，由谁负责？（）
医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械，需要办理经营许可或备案。
药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人和药品生产企业的法定代表人、主要负责人需要履行的职责包括（)。
生产第二类、第三类医疗器械，应当通过______。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的______医疗器械的临床试用或者临床验证，国务院药品监督管理部门负责审批______医疗器械的临床试用或者临床验证。
医疗器械生产企业在取得《医疗器械生产企业许可证》后，就可以生产医疗器械。此题为判断题(对，错)。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的，由（）没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；
企业的安全生产责任制的监督和考核工作由谁负责？（）
有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械;情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
医疗机构临时聘请坐诊的专家取得收入如何计税？需要进行年度汇算吗？
委托生产医疗器械的，医疗器械注册人、备案人不需要对所委托生产的医疗器械质量负责，并加强对受托生产企业生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产（）
