下列对局颁药品标准的叙述，错误的是（）

A、调剂 B、药剂 C、制剂 D、方剂 E、剂型

A . A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日 B . B.中成药的调剂应注意药品的效期问题 C . C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品 D . D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×" E . E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算

A . 法定处方 B . 协定处方 C . 医师处方 D . 局方 E . 时方

A . 各国对药品卫生标准都作严格规定 B . 药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C . 《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定 D . 药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E . 制药环境空气要进行净化处理

A . A.用于预防、治疗诊断人的疾病 B . B.有目的地调节人的生理功能 C . C.保健品属于药品 D . D.规定有适应症或者功能主治、用法用量 E . E.不包括农药和兽药

A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能 B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能 C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋 D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据 E . E.企业应制定冷冻药品应急预案

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . 主要作用于神经膜上的钠通道，可减少伤害性刺激引起的神经兴奋性传导，缓解疼痛 B . 通过局部浸润对神经末梢阻滞或通过对某一区域内的神经根阻滞产生镇痛作用 C . 常用局麻药有丁哌卡因和罗哌卡因两种长效局麻药，常用浓度为0.0625%～0.15% D . 罗哌卡因为新型局麻药，其心脏毒性和神经毒性较丁哌卡因低，它的另一优点为低浓度时感觉和运动阻滞分离，即对感觉神经的亲和力较运动神经强，感觉神经被阻滞的同时运动神经阻滞不明显 E . 局麻药可用于任何手术的术后镇痛

A . A.渠道规范 B . B.择优采购 C . C.按需采购 D . D.手续齐全 E . E.保证供应

A . A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准 B . B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准 C . C.药品包装必须按照规定印有标签 D . D.药品包装必须按照规定贴有标签 E . E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

A . A.药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品 B . B.购进药品到库后，毒麻药品须单人验收，并签字 C . C.急诊抢救用药，药剂科及时按需要量购买 D . D.使用麻醉药品的医师，须持有"麻醉药品使用资格证书" E . E.购买剧毒药品，须到指定的经销单位购买，按指定的路线运输

A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效 B . 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源 C . 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应 D . 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药 E . 降脂药宜清晨服药

A . 在对局过程中发现棋子的初始位置错误 B . 在对局过程中发现棋盘的放置有错误 C . 对局开始后发现双方棋子颜色颠倒且赛时已过第一时限的四分之一 D . 对局开始后发现双方棋子颜色颠倒且赛时未过第一时限的四分之一

A．《部（局）颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B．《部（局）颁药品标准》包括中药材部颁标准、进口药材部颁标准和中成药部颁标准 C．中药材部颁标准由卫生部编写制定 D．我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E．是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

A．国家食品药品监督管理局审批的国内创新的品种 B．前版药典收载，而现行版未列入的疗效肯定，国内几省仍在生产、使用并需要修订标准的药品 C．疗效肯定，但质量标准需进一步改进的新药 D．工艺成熟、质量稳定、可成批生产的

A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯 D．记录应当至少保存3年

A．药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 B．药品监督管理部门应遵循的法定依据 C．新药审批部门应遵循的法定依据 D．国家对药品质量及检验方法所作的技术规定 E．药品生产和经营部门共同遵循的法定依据

A．各国对药品卫生标准都有严格规定 B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C．《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准做了严格规定 D．药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E．制药环境空气要进行净化处理

A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查