下列有关药品卫生的叙述错误的是（）

A . 专柜加锁 B . 专用帐册 C . 专用处方 D . 专册登记 E . 专人负责，他人不得介入

A . A.若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日 B . B.中成药的调剂应注意药品的效期问题 C . C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品 D . D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×" E . E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算

A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

A . 药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B . Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 C . Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌 D . 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E . 塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

A . A.用于预防、治疗诊断人的疾病 B . B.有目的地调节人的生理功能 C . C.保健品属于药品 D . D.规定有适应症或者功能主治、用法用量 E . E.不包括农药和兽药

A . A.冷藏车具有自动调控温度的功能 B . B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能 C . C.运输过程中，药品应直接接触冰袋 D . D.运输过程中应实时监测病记录温度数据 E . E.企业应制定冷冻药品应急预案

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . A.渠道规范 B . B.择优采购 C . C.按需采购 D . D.手续齐全 E . E.保证供应

A . A.药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品 B . B.购进药品到库后，毒麻药品须单人验收，并签字 C . C.急诊抢救用药，药剂科及时按需要量购买 D . D.使用麻醉药品的医师，须持有"麻醉药品使用资格证书" E . E.购买剧毒药品，须到指定的经销单位购买，按指定的路线运输

A . 由国家医药管理局制定的药品标准 B . 收载《中国药典》未收载的品种 C . 包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等 D . 性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力 E . 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可 B . 药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料 C . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D . 药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书 E . 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效 B . 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源 C . 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应 D . 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药 E . 降脂药宜清晨服药

A . 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度 B . 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标 C . 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格 D . 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响 E . 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

A．A.眼膏剂若与滴眼液同用，应先使用眼膏剂，间隔5min以上再用滴眼液 B．B.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用前者 C．C.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用后者 D．D.干混悬剂应尽量与其他散剂混合口服

A．企业所有人员都应接受卫生要求的培训 B．直接接触药品的生产人员上岗前应接受健康检查，以后每两年至少进行一次健康检查 C．进入洁净生产区的人员可以佩带饰物、手表等，但不能外露 D．每位员工每次进入A/B级洁净区，应更换无菌工作服 此题为多项选择题。

A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托 B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容 C．应当有记录，实现运输过程的质量追溯 D．记录应当至少保存3年

A．各国对药品卫生标准都有严格规定 B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C．《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准做了严格规定 D．药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E．制药环境空气要进行净化处理

A．每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B．同一批号的药品应当全部检查最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A．药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定 B．国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定 C．药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级 D．药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高