在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
除菌过滤器使用后，对其进行完整性检查常用的有哪些方法？（）
过滤除菌工艺选取用过滤介质的孔径常为（）。
细胞培养中采用薄膜滤器过滤除菌，最常用的滤膜孔径是（）。
以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
能除菌的过滤器有0.22μm规格的微孔膜滤器和（）。
细胞培养中采用薄膜滤器过滤除菌，最常用的滤膜孔径是（）
对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方面的要求？（）
2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？
除菌过滤器的优点
生物药物制备过程中，常用的灭菌及除菌方法有：（）、（）、介质过滤除菌、（）。
可作除菌滤过的滤器有（）。
空气过滤除菌的原理是（）。
除菌过滤器的特点
制药企业一般采用哪种过滤器除菌（）
过滤除菌法仅适用于（）的除菌。
2010版GMP—附录1中第75条中的第（2）款规定：“应当采取措施降低过滤除菌的风险。宜安装第二只已灭菌的除菌过滤器再次过滤药液，最终的除菌过滤滤器应当尽可能接近灌装点。”如何理解“尽可能接近灌装点”？距离多少为宜？第二只过滤器与第一只过滤器空间关系如何？若产品只能在中间步骤对每种物料进行无菌处理或除菌过滤，成品无法进行终端除菌过滤。该如何处理？
过滤除菌需用于那些过滤（ ）
过滤除菌法仅适用于所有液体和气体的除菌。
介质过滤除菌根据机制可以分为（）和深层过滤。
具有除菌过滤效效力的除菌过滤器有（）
非最终灭菌产品过滤除菌操作，使用同一规格和型号的除菌过滤器其使用时限应当经过验证，一般不得超过（）工作日
