对艾可洛尔的叙述正确的有()。

A . 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 B . 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 C . 协同降低心肌耗氧量 D . 心内外膜血流比例降低 E . 侧支血流量增加

A . 增强疗效 B . 防止反射性心率加快 C . 避免心容积增加 D . 能协同降低心肌耗氧量 E . 避免普萘洛尔对心脏的抑制作用

A . 用于不宜用抗甲状腺药的甲亢患者 B . 通过阻断β受体改善甲亢患者症状 C . 用于不宜手术治疗的甲亢患者 D . 抑制T 脱碘成为T E . 用于单纯性甲状腺肿

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 受体无选择性

A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 体无选择性

A . 两者都降低心肌耗氧量，合用后产生协同作用 B . 普萘洛尔减慢心率，可抵消硝酸甘油加快心率的不良反应 C . 硝酸甘油增加心肌收缩力，可抵消普萘洛尔减弱心肌收缩力作用 D . 两者都降低血压，合用时宜减少各药剂量 E . 两者都可扩张冠脉，增加心肌供血供氧

A . 高血压伴心动过速 B . 高血压伴心绞痛 C . 高血压伴脑血管病 D . 高血压伴心排血量及肾素活性偏高 E . 高血压伴支气管哮喘

A . 口服难吸收，生物利用度低 B . 选择性阻断β 受体 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 对β 、β 受体无选择性

A . 属于β受体拮抗剂 B . 属于α受体拮抗剂 C . 结构中含有异丙氨基丙醇 D . 结构中含有萘环 E . 属于心血管类药物

A . 选择性阻断β受体 B . 口服难吸收，生物利用度低 C . 有内在拟交感活性 D . 可用于哮喘病患者 E . 血药浓度个体差异大

A . 久用后不宜突然停药 B . 对变异型心绞痛效果好 C . 与硝酸甘油合用有协同作用 D . 对伴有心律失常的患者效果好 E . 对伴有高血压的患者效果好

A . 分子结构中含萘氧基、异丙基，又名心得安 B . 含有一个手性碳原子，药用为外消旋体 C . 含有2个手性碳原子，药用为外消旋体 D . 含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 E . 非选择性β受体阻断药，用于心绞痛

A、硝酸甘油可取消普萘洛尔引起的心容积增大 B、协同降低心肌耗氧量 C、协同降低心率 D、增强疗效 E、减少不良反应

A . 治疗量延长房室结的ERP B . 治疗量延长浦氏纤维的ERP C . 降低窦房结的自律性 D . 阻断心脏的β受体 E . 减慢房室传导

A . 选择性作用于β1-受体 B . 有内在拟交感作用 C . 可用于治疗扩张型心肌病 D . 麻醉中可用于治疗心动过速 E . 主要经肝代谢

A．属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 B．普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 C．由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 D．有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 E．普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用

A．可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解 B．收缩支气管平滑肌 C．不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大 D．可用于哮喘患者 E．禁用于房室传导阻滞

A．增加糖原分解 B．增加呼吸道阻力 C．抑制肾素分泌 D．抑制脂肪分解 E．降低心肌耗氧量

A:主要用于稳定型及不稳定型心绞痛的治疗 B:可用于变异型心绞痛的治疗 C:不适合与硝酸酯类药物合用 D:长期应用对血脂无不良影响 E:对伴有高血压或快速型心律失常的心绞痛患者疗效不好

A．避免心容积增加 B．避免普萘洛尔对心脏的抑制作用 C．增强疗效 D．能协同降低心肌耗氧量 E．防止反射性心率加快

A．为选择性受体拮抗剂 B．为选择性受体拮抗剂 C．临床使用其右旋体 D．属于芳氧丙醇氨类结构类型的药物，芳环为萘环 E．临床使用其左旋体

A．具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体 B．酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化 C．为非选择性β受体阻断剂 D．在肝脏代谢，生成α-萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出 E．对热稳定，光对其有催化氧化作用