聚合酶链反应（PCR）由（）
PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
进行PCR反应时，TaqDNA聚合酶参与的步骤是（）
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是（）
PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述不正确的是（）。
聚合酶链反应（PCR）能用于检测（）。
PCR技术（DNA聚合酶链反应）
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为（）
聚合酶链式反应（PCR）的基本原理包括（）。
聚合酶链反应（PCR）由（）。
Taq DNA聚合酶优势是具有3'→5'外切酶活性，可以纠正PCR扩增中产生的错误。
将两段寡聚脱氧核苷酸片段5&39;-ACCACGTAACGGA-3&39;和5&39;-GTTAC-3&39;与DNA聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的反应混合物之中，预测反应的终产物被参入的各碱基的比例是
聚合酶链式反应包括引物与模板链之间熔链及退火，讨论温度循环体系对引物-DNA双螺旋和对PCR产物的影响。
