下列哪些疾病属常染色体隐性遗传()
先天性白内障是指晶状体的()异常,其发生原因有()和()两种。
属常染色体隐性遗传的是()
磨削时零件表面主要发生()和()两类裂纹,前者是因磨削工艺不正确引起的;后者是由于()造成的。
颅锁骨发育不全为全身性骨发育障碍,属常染色体隐性遗传。
耳聋发生的主要原因有哪些?
目前用于确定指标权重的方法很多,归纳起来,有()和()两类,前者主要包括(),Satty权重法等。
毛发色浅()常伴有先天性心脏病()属常染色体隐形遗传()
在非洲人群中,每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤,该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚,他们若生孩子,患此病的几率是()
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。
下列哪些疾病属常染色体隐性遗传()
用 EcoRI和 HindⅢ分别切割同一来源的染色体 DNA,并进行克隆,在前者的克隆中筛选到 A基因,但在后者的克隆中未筛选到 A基因,请说明原因。
是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症,属常染色体显性遗传()胰岛β细胞破坏,胰岛素分泌绝对缺乏所造成,必须使用胰岛素治疗()胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()多在出生后6周内发病,血糖增高,尿糖及酮体阳性,经小量胰岛素治疗即可恢复()有些先天性代谢病可发生糖尿,依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()
耳聋可分为神经性和传导性两类。传导性耳聋常见于()疾病。神经性耳聋可由()病变引起。
突变可分为染色体畸变及基因突变两类,根据发生病变的原因又可分为自然突变和人工诱变两类。
下列疾病哪项不属常染色体隐性遗传()
下列疾病不属常染色体隐性遗传()
属常染色体隐性遗传的是()
下述哪项属常染色体隐性遗传疾病()
属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()
属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()
属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是()
父母携带耳聋基因,或家族有先天性耳聋的,孕妇可以在怀孕什么时间做羊水穿刺,进行基因筛查?